IQ Institut für Qualität-Systeme in Medizin und Wissenschaft GmbH | Kontakt | Impressum | Sitemap | Suche

V DIN Normen

Die Normen des Deutschen Institutes für Normen sind über den autorisierten Fachbuchhandel oder über den Beuth Verlag Berlin zu beziehen

 

Normen zur Aufbereitung von Medizinprodukten

DIN EN 554 (Sterilisation von Medizinprodukten - Validierung und Routineüberwachung für die Sterilisation mit feuchter Hitze) November 1994

DIN EN 556-1 (Sterilisation von Medizinprodukten..- Anforderung für die Endverpackung zu sterilisierender Medizinprodukte, die als „steril” gekennzeichnet werden -
Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endverpackung sterilisiert wurden)

DIN EN 867-2 (Nichtbiologische Systeme für den Gebrauch in Sterilisatoren Teil 2 Prozeßindikatoren (Klasse A)) Mai 1997

EN 868

ISO 11607

DIN EN 11737-2 (Sterilisation von Medizinprodukten: Mikrobiologische Verfahren Teil 2 Sterilitätsprüfungen bei der Validierung eines Sterilisationsverfahrens) April 2000

DIN EN ISO 14937 (Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines Sterilisiermittels und an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung eines Sterilisierverfahrens für Medizinprodukte) Mai 2001

DIN 58 953-7 (Sterilisation. Sterilgutversorgung Teil 7 Anwendungstechnik von Papierbeuteln und heiß- und selbstversiegelfähigen Klarsichtbeuteln und –schläuchen aus Papier und Kunststoff-Verbundfolie) August 1999

DIN 85 953-9 (Sterilisation Sterilgutversorgung Teil 9: Anwendungstechnik von Sterilisierbehältern) September 2000

DIN 58 953 (Sterilisation Sterilgutversorgung Teil 10: Anwendungstechnik von glattem und gekrepptem Sterilisationspapier) Mai 1987