- Diplom-Biologe.
- Externer Fachexperte für Medizinprodukte, Sterilisation und CE-Kennzeichnung.
- 1980-1985 wissenschaftlicher Assistent des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf.
- 1986 Promotion.
- 1986-1991 Projektleiter Forschung und Entwicklung bei Johnson & Johnson Medical. Schwerpunkte: Klinische Prüfungen, Medizinprodukte, Zulassungen, Sterilisation.
- 1991-1993 Projektleiter Zertifizierung bei ETHICON. Erstellung und Pflege QM-Handbuch, Zertifizierung.
- 1993-1996 Leiter Regulatory Affairs bei ETHICON. Schwerpunkte: Design-Dossiers, Risikoanalysen, Bioverträglichkeit, Kennzeichnung / Gebrauchsinformation, QM-Handbuch, Spezifikationen.
- Seit 1996 selbstständiger Berater für Qualitätsmanagement, Sterilisation, CE-Kennzeichnung; QM-Fachauditor für nichtaktive Medizinprodukte, Fachreferent.
